細胞芯片實驗室研究獲重要進展
北京 — 生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物有限公司對外宣布由中心主任程京教授領導的生物芯片北京國家工程研究中心與清華大學醫學院醫學系統生物學研究中心研究團隊在細胞芯片實驗室研究中獲得重要進展，其研究成果作為封面文章發表在生物芯片的頂尖雜志《Lab on a chip》（芯片實驗室，SCI影響因子 5.821 ）6月刊上。
細胞遷移在生物體胚胎發育、傷口愈合、免疫應答等眾多生物過程中起著非常關鍵的作用，更為重要的是，細胞遷移過程在包括腫瘤轉移和炎癥反應在內的多種疾病狀態中都扮演著重要的角色。對于腫瘤細胞而言，其遷移特性已經成為評價抗腫瘤藥物的重要特征，能夠減緩腫瘤細胞遷移的藥物有可能對遏制腫瘤轉移起到重要的作用。
這篇論文的題目是“An automatic and quantitative on-chip cell migration assay using self-assembled monolayers combined with real-time cellular impedance sensing”，在文章中主要介紹了一種新穎、可靠的基于芯片的細胞遷移檢測方法。這種新方法集成了兩種技術，一種是自組裝單分子層（self-assembled monolayers，SAMs）技術，用來對金電極進行表面化學修飾；另一種是實時細胞阻抗傳感技術，用來對細胞遷移過程進行實時監測。采用自組裝單分子層可以阻止細胞在電極上貼附，從而在金電極上形成沒有生長細胞的區域。在實驗中利用這種技術在芯片表面培養的單細胞層上形成特定形式的“創傷”。當在電極上施加一定強度的瞬時直流電信號后，自組裝單分子層便會從電極上脫離，這時，細胞便可以攀附上電極并生長。由于細胞在電極表面生長時，會導致電極上的阻抗發生變化，因而采用細胞電阻抗傳感技術便可以實時監測細胞遷移的全過程。
這種基于芯片的細胞遷移檢測方法與傳統方法相比，具有實時、定量和自動化等顯著優勢。對細胞遷移進行檢測的傳統方法，例如愈傷分析，通常需要在體外培養的單層細胞上形成物理刮痕，然后利用顯微鏡對細胞遷移過程進行光學觀察。但是，這些方法依賴于手工操作，往往導致重復性不佳，更為重要的是，在實際應用中，這種定性的觀察（而非定量測量）難以被放大到高通量的工業用途中去。正因如此，這項新方法得到了業內專家的認可。認為此項技術將為高通量的抗腫瘤轉移類藥物的篩選和藥物研發帶來光明的前景。來自瑞典斯德哥爾摩皇家技術學院的專家Helene Andersson Svahn教授表示“這項新技術對藥物篩選和癌癥治療將產生深遠的影響?！?/FONT>
細胞遷移在生物體胚胎發育、傷口愈合、免疫應答等眾多生物過程中起著非常關鍵的作用，更為重要的是，細胞遷移過程在包括腫瘤轉移和炎癥反應在內的多種疾病狀態中都扮演著重要的角色。對于腫瘤細胞而言，其遷移特性已經成為評價抗腫瘤藥物的重要特征，能夠減緩腫瘤細胞遷移的藥物有可能對遏制腫瘤轉移起到重要的作用。
這篇論文的題目是“An automatic and quantitative on-chip cell migration assay using self-assembled monolayers combined with real-time cellular impedance sensing”，在文章中主要介紹了一種新穎、可靠的基于芯片的細胞遷移檢測方法。這種新方法集成了兩種技術，一種是自組裝單分子層（self-assembled monolayers，SAMs）技術，用來對金電極進行表面化學修飾；另一種是實時細胞阻抗傳感技術，用來對細胞遷移過程進行實時監測。采用自組裝單分子層可以阻止細胞在電極上貼附，從而在金電極上形成沒有生長細胞的區域。在實驗中利用這種技術在芯片表面培養的單細胞層上形成特定形式的“創傷”。當在電極上施加一定強度的瞬時直流電信號后，自組裝單分子層便會從電極上脫離，這時，細胞便可以攀附上電極并生長。由于細胞在電極表面生長時，會導致電極上的阻抗發生變化，因而采用細胞電阻抗傳感技術便可以實時監測細胞遷移的全過程。
這種基于芯片的細胞遷移檢測方法與傳統方法相比，具有實時、定量和自動化等顯著優勢。對細胞遷移進行檢測的傳統方法，例如愈傷分析，通常需要在體外培養的單層細胞上形成物理刮痕，然后利用顯微鏡對細胞遷移過程進行光學觀察。但是，這些方法依賴于手工操作，往往導致重復性不佳，更為重要的是，在實際應用中，這種定性的觀察（而非定量測量）難以被放大到高通量的工業用途中去。正因如此，這項新方法得到了業內專家的認可。認為此項技術將為高通量的抗腫瘤轉移類藥物的篩選和藥物研發帶來光明的前景。來自瑞典斯德哥爾摩皇家技術學院的專家Helene Andersson Svahn教授表示“這項新技術對藥物篩選和癌癥治療將產生深遠的影響?！?/FONT>
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