氣相色譜法測定中成藥中冰片的含量
摘 要: 采用正十二烷作內標,選用OV101的石英玻璃毛細管柱,建立了某藥廠中成藥膠囊中冰片含量的氣相色譜測定方法。與張亮(1994)、劉柏年(1984)工作相比,不僅大大節約了分析時間,而且分離效果更佳,測定結果的重現性好,標準偏差S=0.40,平均回收率高達99.0%,內標物與冰片的濃度比為1∶0.3~1∶1.5時峰面積與濃度成線性關系,相關系數r=0.9997。
關鍵詞:氣相色譜法;中成藥;冰片 中圖分類號:O657.71;O623.413 文獻標識碼:A 0
引 言 在用文獻[1][2]的方法測定某藥廠中成藥中的冰片含量時,考慮到原方法的分析時間較長所帶來的不便,因此根據冰片(2-莰醇)的極性,選擇了弱極性的色譜柱(OV-101)來替代原方法中的中等極性色譜柱(PEG-20M或PEG-2M),同時將內標物選為正十二烷(原方法為正辛烷或正十七烷),結果冰片出峰時間提前,內標峰與冰片峰不僅能完全分開,而且相距僅1分鐘左右,6分鐘即可完成一次分析測定。而原方法中冰片峰與內標峰間隔約7分鐘,分析時間長達20分鐘。經過多次實驗證明,改進后的方法比原方法快捷,而且分離效果更佳。在本文選定的色譜分析條件下,內標物與冰片濃度比為1∶0.3~1∶1.5時峰面積與濃度線性關系,所繪制的標準曲線相關性好,相關系數為0.9997,平均回收率為99.0%,標準偏差為0.4039。因而該方法有較好的精密度和準確度,而且也節約了分析時間。
1 實驗部分
1.1 儀器、試劑及測試條件 意大利FISONS公司GC8340-00型氣相色譜儀 色譜柱:OV-101石英玻璃毛細管柱,柱長25 m,柱徑0.32 mm 檢測器:FID,靈敏度103 冰片:化學對照品(中國藥品生物制品檢定所) 正十二烷:色譜純(上海試劑一廠) 內標溶液:將52.5 mg正十二烷溶于25 ml醋酸乙酯中搖勻備用 氣流:N2 50 kPa,65 ml/min;H2 35 ml/min;Air300 ml/min 溫度:柱溫 120℃;進樣口180℃;檢測器:220℃
1.2 相對校正因子的測定及線性范圍的確定 精確稱取冰片20.18 mg、34.91 mg、47.13 mg、59.00 mg、73.81 mg于25 ml容量瓶中,各精確加入正十二烷約52.50 mg作內標,用醋酸乙酯稀釋至刻度,溶解后搖勻備用。 各精確吸取上述溶液[WTBZ]1 ul按1.1的條件測定,繪制標準曲線回歸直線方程:y=0.7469x+0.0266 相關系數:r=0.9997 注:WI=內標物質量Ws=樣品質量 AI=內標峰面積As=樣品峰面積 ,當內標物與冰片濃度比為1∶0.3~1∶1.5時峰面積與濃度成線性關系。 由上述1.2配制的五個標準溶液(各加入52.50 mg內標)所測定的氣相色譜圖,分別求出相對校正因子及其平均值,結果列于表1。 冰片的相對校正因子根據下式計算: Ms=樣品濃度 As=樣品峰面積 Mi=內標濃度 Ai=內標峰面積
表1 冰片的相對校正因子測定值 相對校正因子 RSD(%) f1 f2 f3 f4 f5
1.3212 1.3398 1.2835 1.2940 1.2957 1.3068 1.764
1.3 樣品溶液的制備及測定 將藥丸研細,精確稱取約400 mg于10 ml具塞玻管中,再準確加入內標溶液3 ml,振搖15秒后在離心機上分離,分出的上層清液轉入一具塞容量瓶中備用。另加5 ml蒸餾水于上述含沉淀的玻管中,于40℃水浴上加熱15分鐘,再精確加入內標溶液3 ml,振搖15秒后,離心分離,分出的上層清液也轉入上述容量瓶中備用。最后再精確加入內標溶液3 ml于含沉淀玻管中,同法萃取后將分出的上層清液與前兩次的合并得樣品溶液。精確吸取1 ul樣品溶液作氣相色譜分析。氣相色譜圖:冰片的右旋峰、左旋峰、內標峰的保留時間分別為4.20 min、4.59 min、5.32 min。
2 結果與討論
2.1 色譜柱的選擇 根據冰片(2—莰醇)的極性,如選擇文獻中的中等極性柱(固定液為)PEG-20M或PEG-2M,則冰片與固定液的相互作用較大,因此在柱中滯留的時間長,從而使分析時間較長。本文改用固定液為OV-101的弱極性柱,可使冰片在進樣4分鐘之后即可出峰,比文獻提前了8分鐘,并且冰片的左、右旋峰能完全分離,證明柱分離效果良好。
2.2 內標的選擇: 通過多次實驗,發現在1.1測試條件下,正十二烷出峰時間為5.30 min左右,與冰片峰相隔最近,而正十四烷、正十七烷出峰時間均為6分鐘以上,因此正十二烷出峰位置最佳,不僅能與冰片峰完全分離,而且與冰片峰最接近,是理想的內標物。
3 結 論 從繪制的標準曲線以及回收率和精密度數據來看,本方法準確、穩定、重現性好,而且快速、實用,完全能夠滿足廠家對中成藥中冰片含量分析的要求。
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